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中國成功研制新型原發(fā)性肝癌診斷試劑盒 有助于識別早期肝癌
中國新聞網 魯毅 夏文輝 發(fā)布時間:2022年02月23日 20:16
中國新聞網 魯毅 夏文輝
2022年02月23日 20:16


曹德良(右二)與團隊部分成員一起探討。 南華大學供圖

  中新網長沙2月23日電 (魯毅 夏文輝)肝癌發(fā)病率高、死亡率高、發(fā)病隱秘,已成為人類衛(wèi)生健康的一個重要負擔,早診早治是提高患者生存的關鍵。中國自主研制出一款新型原發(fā)性肝癌診斷試劑盒,將比現(xiàn)有廣泛應用的肝癌診斷產品更易識別出無癥狀的早期肝癌患者。

  記者23日從南華大學獲悉,該校曹德良教授團隊經過10余年深耕,成功研制新型原發(fā)性肝癌診斷試劑盒《醛酮還原酶1B10測定試劑盒(時間分辨熒光免疫分析法)》,并獲得了國家藥品監(jiān)督管理局三類診斷試劑注冊批文。這是中國第一個具有完全自主知識產權的肝癌診斷試劑盒,也是全球首個基于醛酮還原酶1B10(AKR1B10)的肝癌診斷產品。

  目前臨床上廣泛使用的肝癌血清診斷標志物是甲胎蛋白(AFP)。通過大規(guī)模臨床研究,曹德良發(fā)現(xiàn)AKR1B10蛋白作為肝癌血清標志物,各項性能明顯優(yōu)于AFP,主要體現(xiàn)在三個方面:一是更靈敏,更易識別出無癥狀的早期肝癌患者;二是更特異,漏診率和誤診率更低;三是反映病情變化的時間比AFP快6至7倍,肝癌患者術后通過AKR1B10檢測可以更早得知手術效果,為醫(yī)生制定合理的術后治療方案提供科學依據。

  此次獲批的三類診斷試劑是中國體外診斷試劑的最高分類,要求也最為嚴格,獲得注冊批文意味著可直接應用于臨床!斑@是一個極有臨床前景的診斷產品,我們將繼續(xù)擴大臨床研究,積累更多AKR1B10用于肝癌篩查、早期診斷、評估病情、監(jiān)測復發(fā)等方面數(shù)據,不斷優(yōu)化升級試劑盒,服務健康中國,造福百姓和社會!辈艿铝颊f。

  早在1995年,曹德良在研究中發(fā)現(xiàn)了一個新基因。他意識到,這可能是一個新的研究領域,自此之后便扎根于這項研究。他率先克隆、鑒定了該基因,即醛酮還原酶1B10(Aldo-keto reductase1B10, AKR1B10),并對其生物學功能、表達調控、在腫瘤中的作用與機制等進行了深入系統(tǒng)的研究,發(fā)現(xiàn)AKR1B10可以成為肝癌標志物,應用于肝癌的篩查、輔助診斷與監(jiān)測。在AKR1B10研究領域,曹德良獲得了4項發(fā)明專利,發(fā)表31篇高水平SCI論文,在全球處于領先地位。

  曹德良指出,肝癌發(fā)病率高、死亡率高、發(fā)病隱秘,早診早治是提高患者生存的關鍵。將致力于建立肝癌早診早治工程研究中心,為實現(xiàn)肝癌的早診早治繼續(xù)探索、努力,為更多肝癌患者提供幫助。(完)

【編輯:黃詩立】
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